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Traitement de la Thalassémie par Plantes : Remède Naturel Thalassémie

358-Traitement de la Thalassémie par Plantes : Remède Naturel Thalassémie

Traitement de la Thalassémie par Plantes : Remède Naturel Thalassémie
Traitement de la Thalassémie par Plantes : Remède Naturel Thalassémie pour combler le déficit en hématie. Voici les plantes pour thalassémie
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Traitement de la Thalassémie par les Plantes : Remède Naturel Thalassémie

Les thalassémies sont des maladies du sang provoquant des anémies plus ou moins sévères. Il s’agit de maladies génétiques héréditaires dont les principaux symptômes sont : la fatigue, la pâleur et l’augmentation du volume du foie et de la rate

Qu’est-ce qu’une thalassémie ?

Les thalassémies sont des maladies du sang génétiques et héréditaires  provoquant des anémies plus ou moins sévères. En effet, c’est un défaut de fabrication de l’hémoglobine qui crée ces anémies. Ainsi, les principaux symptômes sont : la fatigue, la pâleur et l’augmentation du volume du foie et de la rate. Ces maladies thalassémiques se traduisent par une diminution de la quantité ou de la taille des globules rouges, et dans les formes les plus sévères, par une anémie chronique. La maladie  peut conduire au décès sans prise en charge adéquate. Elles touchent plus fréquemment  les personnes originaires d’Afrique, d’Asie du Sud-Est, de Chine, d’Inde et du Moyen-Orient.

Thalassémie alpha ou bêta ?

Du fait de la structure de l’hémoglobine, on note deux cas de thalassémie : alpha ou bêta. En effet, l’hémoglobine est constituée de quatre chaînes de protéines : deux chaînes alpha et deux chaînes bêta. La thalassémie est due à l’anomalie d’un ou de plusieurs gènes qui codent la fabrication de ces chaînes. Si une chaîne alpha est anormale, on parle d’alpha-thalassémie. Lorsqu’il s’agit d’une chaîne bêta, on parle de bêta-thalassémie

Alpha-thalassémie

La gravité de l’alpha-thalassémie dépend du nombre de gènes alpha porteurs de la maladie : la forme mineure est le plus souvent bénigne alors que la forme grave entraîne le décès de l’enfant à la naissance ou quelques mois après.

Bêta-thalassémie: Mineure , Intermédiaire ou Majeure

La maladie bêta-thalassémie peut être mineure, intermédiaire ou majeure en fonction du nombre de gènes touchés. La forme la plus sévère est la forme majeure, également appelée anémie de Cooley. L’anémie de Cooley se traduit par une anémie profonde et se manifeste chez l’enfant souvent entre 6 et 24 mois. Dans la forme intermédiaire, l’anémie est moins sévère et se manifeste plus tardivement. La forme mineure, ou maladie de Rietti-Greppi-Micheli, n’entraîne quasiment aucun symptôme. Elle est le plus souvent découverte fortuitement. Les bêta- thalassémies sont exceptionnelles dans la population d’origine française, sauf en Corse, où l’on retrouve 3% de sujets porteurs

Symptômes Classiques de la Thalassémie: Anémie et Fatigue

Les thalassémies conduisent souvent à une anémie plus ou moins grave. On note:

  • pâleur,
  • fatigue,
  • augmentation du volume de la rate
  • essoufflement,
  • troubles du tissus osseux
  • augmentation du volume du foie
  • troubles de la croissance
  • crâne et visage de formes anormales

Symptômes d’une thalassémie majeure

La bêta-thalassémie majeure se manifeste par une anémie profonde dès la petite enfance, une décoloration de la peau, une augmentation du volume du foie et de la rate, un crâne et un visage de formes anormales, ainsi que des troubles de la croissance et du tissu osseux. En cas d’alpha-thalassémie, les symptômes sont variables selon le nombre de gênes touchés, allant de la mort du fœtus, à l’absence totale de symptôme, en passant par l’augmentation isolée du volume de la rate avec anémie profonde.

Causes d’une thalassémie

La thalassémie est une maladie génétique à transmission héréditaire autosomique récessive. Pour qu’un enfant en soit atteint, il faut que chacun de ses parents lui transmettent un gène malade. La prévention repose essentiellement sur le conseil génétique lorsqu’un diagnostic de thalassémie a été porté chez un membre de la famille. Au cas où les deux parents seraient porteurs du gène, il vaut mieux éviter cette union en amont

Thalassémie et grossesse

En cas de grossesse, un diagnostic prénatal est réalisé entre la dixième et la douzième semaine de grossesse, si l’un des membres de la famille est atteint. La grossesse d’une femme thalassémique constitue une grossesse à risque qui doit être étroitement surveillée. Le poids de naissance de l’enfant peut être inférieur à la normale. « A savoir que les centres de conseil génétiques permettent d’être conseillé et accompagnés face à certaines maladies génétiques et/ou héréditaires comme les thalassémies, surtout avant d’envisager une grossesse », souligne le Dr Anne-Christine Della Valle, médecin généraliste

Diagnostic : prise de sang, électrophorèse, échographie

Dans tous les cas, les examens nécessaires sont une prise de sang avec analyse de la taille et de la qualité des globules rouges, une électrophorèse de l’hémoglobine qui permet d’identifier les types d’hémoglobines présentes et leur répartition dans le sang. Une analyse génétique est également possible et souvent conseillée. L’échographie abdominale permet d’évaluer la taille du foie et de la rate

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SOURCE PASSEPORT SANTE

Traitements de la Thalassémie

Le traitement consiste à corriger l’anémie avec des transfusions sanguines, lorsqu’elle est trop profonde. Occasionnelles dans les formes intermédiaires, ces transfusions sont fréquentes dans les formes majeures. La prescription d’un médicament éliminant la surcharge en fer de l’organisme, qui est l’une des complications des thalassémies, est également systématique. Ces traitements permettent un  contrôle de la maladie, mais le seul traitement curatif d’une thalassémie est la greffe de moelle osseuse. Cette greffe n’est, toutefois, pas toujours réalisable

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Correction de l’anémie

Lorsque le manque d’hémoglobine est trop important, des transfusions sanguines régulières sont nécessaires. Elles consistent à injecter à la personne concernée du sang ou des globules rouges prélevés sur un donneur pour maintenir un niveau acceptable de globules rouges dans le sang.

Supplémentation en vitamine B9

Il peut être recommandé de démarrer une supplémentation quotidienne en vitamine B9 car les besoins en cette vitamine sont accrus en cas de thalassémies. La vitamine B9 intervient dans la production des globules rouges.

Splénectomie

Une splénectomie est une ablation chirurgicale de la rate. Cette opération peut être envisagée lorsque l’anémie est très importante

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Traitement de la surcharge en fer

Les personnes thalassémiques présentent une surcharge en fer au sein de leur organisme. Cette accumulation peut conduire à différentes complications

Greffe de moelle osseuse

Le greffe de la moelle osseuse est le seul traitement qui puisse guérir définitivement une thalassémie. Il s’agit d’un traitement lourd qui n’est proposé que dans les formes les plus graves de la maladie.

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Traitement de la Thalassémie par Plantes : Traitement Naturel Thalassémie

Les Plantes Utiles Pour La Thalassémie

Voici les plantes qui soignent une anémie d’origine thalassémique:

  • Cajan cajan utile dans Traitement de la Thalassémie par Plantes
  • Carica papaya,
  • Piper guineense  dans Traitement de la Thalassémie par Plantes
  • Pterocarpus erinaceus dans Traitement de la Thalassémie par Plantes
  • Sorgho bicolore,
  • Syzygium aromatique ,
  • Zanthoxylum zanthoxyloides dans Traitement de la Thalassémie par Plantes
  • Ju sticia secunda,
  • Moringa oleifera dans Traitement de la Thalassémie par Plantes
  • Vinga unguiculata

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