Traitement pour La Maladie de Charcot ou sclérose latérale amyotrophique

Traitement pour La Maladie de Charcot. La maladie de Charcot, également appelée sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative. Elle atteint progressivement les neurones et entraîne une faiblesse musculaire puis une paralysie.

Traitement pour La Maladie de Charcot. Les neurones ainsi touchés par la maladie de Charcot sont les neurones moteurs (ou motoneurones). Ils sont donc charger d’envoyer les informations et les ordres de mouvement du cerveau jusqu’aux muscles. Les cellules nerveuses dégénèrent progressivement puis meurent. Les muscles volontaires ne sont alors plus commander par le cerveau ni stimuler. Inactifs, ils finissent par ne plus fonctionner et s’atrophient. Au début de cette maladie neurologique progressive, la personne atteinte souffre au fond de contractions musculaires. D’un autre côté ça peut être faiblesse dans les membres, bras ou jambes. Certaines rencontrent des problèmes d’élocution. Traitement pour La Maladie de Charcot.

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Explication

Traitement pour La Maladie de Charcot. La maladie de Charcot est essentiellement la maladie du motoneurone la plus fréquente chez l’adulte.

Il existe deux types de motoneurones :

Les neurones moteurs centraux, situés dans une région particulière de notre cerveau, le cortex moteur. En communs accord ils transmettent les ordres de contraction jusqu’à la moelle épinière.
Les neurones moteurs périphériques, motoneurones situés dans la moelle épinière, transmettent l’information motrice jusqu’aux muscles.

La dégénérescence des motoneurones entraine ainsi la disparition de la transmission d’informations entre le cerveau et la moelle épinière. En d’autres termes nous pouvons parler de la moelle épinière et des muscles volontaires. Ces dernières qui ne sont donc plus solliciter, s’atrophient empêchant toute contractions musculaire. Traitement pour La Maladie de Charcot.

L’atteinte du motoneurone peut donc parfois être associer à une perte de neurones. Une perte surtout dans les régions frontales et temporales du cerveau caractéristique d’une démence fronto-temporale (DFT). 15% des patients atteints de DFT sont également atteints d’une maladie de Charcot.

La Maladie de Charcot. Qu’est ce que s’est?

Causes : Traitement pour La Maladie de Charcot

Pendant certains périodes, plusieurs mécanismes sont soupçonner d’expliquer l’atteinte spécifique des motoneurones sans aucun établissement formelle . Plusieurs pistes sont explorer :

Une dérégulation cellulaire de la gestion du stress oxydatif. Comme le montre l’implication des gènes codant la superoxyde dismutase (SOD) dans les formes familiales.
Un phénomène d’excito-toxicité : soit par excès de glutamate ou d’une molécule apparentée. Notons par exemple l’aspartame, soit par des mutations modifiant les récepteurs au glutamate.
Une dérégulation des mécanismes d’apoptose (mort programmée de la cellule).
Une polymérisation désordonnée des neurofilaments entraînant une perturbation du transport des vésicules^[évasif]^{[réf. souhaitée]}

Traitement pour La Maladie de Charcot. Depuis, les causes sont attribuer à un ensemble de mutations génétiques et de dysfonctionnements cellulaires, impliquant notamment les protéines

Symptômes : Traitement pour La Maladie de Charcot

La SLA peut se présenter sous deux formes principales. A voir la forme « spinale ». C’est-à-dire qui débute par l’atteinte d’un membre. En suite la forme « bulbaire » qui débute par l’atteinte des muscles de la bouche. La personne atteinte peut présenter des symptômes divers d’évolution progressive qui s’étendent au fur et à mesure des :

crampes musculaires
difficultés à la mobilisation, évoluant vers la paralysie
diminution de la masse musculaire, appelée amyotrophie
ralentissement des mouvements
contractions involontaires de certains faisceaux musculaires sous la forme de fasciculations
troubles de la déglutition
difficultés alimentaires
troubles de la parole.

Le diagnostic

Traitement pour La Maladie de Charcot. Le diagnostic de SLA peut être difficile, notamment dans les formes de début où les signes sont incomplets. Il n’existe en effet pas de » marqueur » biologique de la maladie, c’est-à-dire d’anomalie sanguine caractéristique de la maladie. Le diagnostic repose sur l’expertise du neurologue. Ce qui va en effet rechercher à l’examen des signes d’atteinte du motoneurone central. On peut retenir des exemples comme la raideur des muscles. En suite l’exagération de certains réflexes ou la présence d’un signe de Babinski. D’autre part périphérique comme l’amyotrophie, les crampes, l’abolition de réflexes. De plus on peut avoir même les fasciculations. Des fasciculations qui sont des contractions involontaires de fibres musculaires visibles à la surface du muscle.

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