Traitement Naturel de la Myasthénie Pour Soigner une Myasthénie. Voici comment soigner une myasthénie grave caractérisée par une faiblesse musculaire? Les tisanes et l’alimentation comptent dans le Traitement Naturel de la Myasthénie
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La myasthénie ( faiblesse musculaire ) est une affection auto-immune de la jonction neuromusculaire. La jonction neuromusculaire est le point de contact entre les nerfs et les muscles. En effet, pour des raisons encore inconnues, le système immunitaire du corps, qui aide normalement à lutter contre les infections, s’attaque aux récepteurs de l’acétylcholine des muscles.
Ces récepteurs reçoivent normalement une substance chimique appelée acétylcholine qui est libérée par les nerfs de la jonction neuromusculaire (le point de contact entre les nerfs et les muscles) et qui commande la contraction musculaire. Lorsque ces récepteurs sont endommagés ou que leur fonctionnement est altéré, les muscles ne peuvent pas réagir à la commande nerveuse et s’affaiblissent.
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Qui est Concerné par la Myasthénie?
Les personnes âgées de plus de 20 ans les femmes sont plus touchées que les hommes. En effet, la myasthénie touche 2 fois plus de femmes que d’hommes. De plus la maladie touche le plus souvent des femmes de moins de 40 ans et des hommes de plus de 60 ans. Cependant, l’affection a la même prévalence dans tous les continents.
Syndrome myasthénique congénital
le syndrome myasthénique congénital est une affection héréditaire apparentée au myasthénie auto-immune. La myasthénie a peut-être aussi une composante génétique, mais rien n’est prouvé.
La Myasthénie est-elle Mortelle
La myasthénie est une affection grave, mais non mortelle. En effet, la myasthénie ne tue pas. Elle rend invalide, sans tuer. Ainsi, la plupart des personnes atteintes de myasthénie possèdent la même espérance de vie que le reste de la population. Les personnes qui souffrent de myasthénie grave, verront leur mobilité réduite. Dans les cas graves, les muscles thoraciques peuvent s’affaiblir au point de rendre la respiration difficile
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Causes d’une Myasthénie
On ne connaît pas la cause exacte de la myasthénie. En effet, on ne pas pourquoi le système immunitaire produit des anticorps qui nuisent à la transmission neuromusculaire par attaque des récepteurs de l’acétylcholine
La Myasthénie est-elle virale?
La maladie est peut-être provoquée par un virus ou un autre agent infectieux ayant une structure similaire à une partie du récepteur de l’acétylcholine (que l’on retrouve dans la jonction neuromusculaire et qui est nécessaire à son bon fonctionnement). Les anticorps produits par le système immunitaire pour lutter contre le virus s’attaquent alors par erreur aux récepteurs.
Présence d’Anticorps
Certains anticorps sont présents dans le sang des personnes atteintes de myasthénie. Ils sont en plus structurés pour attaquer les récepteurs de l’acétylcholine.
La Myasthénie est-elle Transmissible?
En principe non. Cependant, il arrive que des femmes atteintes de myasthénie transmettent ces anticorps particuliers à leurs bébés au moment de la naissance, ce qui entraîne une faiblesse musculaire chez ceux-ci. C’est ce qu’on appelle la myasthénie néonatale et cette affection touche environ 13 % des bébés dont la mère est atteinte de myasthénie. Elle est différente de la myasthénie congénitale, car l’état du nourrisson s’améliore au bout de quelques semaines, à mesure que son taux d’anticorps sanguin diminue.
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Particularités de la Myasthénie
Certaines personnes atteintes de myasthénie ne possèdent pas d’anticorps contre les récepteurs de l’acétylcholine. Par contre, beaucoup d’entre elles possèdent des anticorps contre une enzyme nécessaire à la fonction du récepteur de l’acétylcholine.
L’autre anomalie fréquente chez les sujets atteints de myasthénie est une hyperactivité ainsi qu’une taille excessive ou un dysfonctionnement du thymus. Le thymus est une glande située à la jonction du cou et de la poitrine qui est importante pour le développement normal du système immunitaire. Normalement, sa taille est plus grosse chez les enfants que chez les adultes, et le thymus devient inactif au moment de la puberté. Cependant, chez les sujets atteints de myasthénie, il reste souvent actif pendant l’âge adulte.
Certaines personnes atteintes de myasthénie présentent un thymome, une tumeur du thymus. Il s’agit d’un type de cancer, mais très peu de personnes en meurent (voir la section « Traitement et prévention »)
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Symptômes et Complications
Les symptômes les plus courants de la myasthénie sont une vision double (diplopie), une chute des paupières (ptosis) et une fatigue musculaire, qui empirent généralement après l’exercice ou à la fin de la journée et qui s’améliorent au repos.
Les muscles autour des yeux sont particulièrement susceptibles d’être affectés par la myasthénie et des troubles de la vue sont le premier signe de la maladie dans environ 40 % des cas. La plupart des personnes atteintes de myasthénie finissent par présenter des symptômes oculaires. Environ 15 % des personnes connaîtront des symptômes uniquement autour des yeux – on appelle ces cas des myasthénies oculaires.
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Autres Manifestations de la Myasthénie
D’autres symptômes courants de cette maladie comprennent :
- une vision floue;
- des difficultés de mastication ou de déglutition;
- Yeux et paupières soumis à des mouvements involontaires
- une incapacité à se lever sans se servir des mains;
- Souvent, une démarche instable ou inhabituelle;
- une faiblesse dans les bras, les jambes, les mains et les doigts;
- Aussi, un affaiblissement des muscles responsables de l’expression faciale.
Période et variation des Symptômes
Chez certains myasthéniques une variation des symptômes au cours de la journée. Mais, souvent identique chaque jour, avec une fatigue musculaire maximale le soir.
Les personnes qui se trouvent provisoirement dans l’incapacité de manger peuvent être alimentées par voie intraveineuse. Un danger plus immédiat survient lorsque la maladie provoque une défaillance respiratoire. De tels épisodes, appelés crises myasthéniques, sont responsables des rares cas de décès dus à la myasthénie. Les personnes ayant des troubles respiratoires doivent se rendre à l’hôpital immédiatement.
Diagnostic d’une Myasthénie
Votre médecin vous posera des questions sur vos symptômes et il vous fera subir un examen physique. Pour aider à diagnostiquer la myasthénie, il se peut qu’il demande des analyses sanguines pour déceler la présence d’anticorps susceptibles de nuire à la fonction des récepteurs de l’acétylcholine.
Il se peut également qu’il effectue un test à la cholinestérase, en particulier si les tests d’anticorps sont négatifs. Pour ce test, on injecte de petites quantités d’édrophonium* (un médicament habituellement utilisé pour contrôler les symptômes). En l’absence de problèmes, on injecte plus de médicament. Chez les sujets atteints de myasthénie, on assistera à une amélioration majeure soudaine de la force et du contrôle musculaires, pendant une durée de 5 minutes environ.
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Importance du Test pour la Myasthénie
Le test est également important pour les personnes ayant déjà vécu un diagnostic de myasthénie, car il permet de distinguer les symptômes dus à la maladie des symptômes semblables parfois causés par les médicaments. Les médicaments prescrits pour la myasthénie peuvent déclencher une crise cholinergique, caractérisée par l’intensification de la faiblesse musculaire. L’édrophonium soulagera les symptômes de la crise myasthénique, mais peut aggraver temporairement une crise cholinergique.
D’autres tests diagnostiques importants sont l’électromyographie (EMG) et l’électromyographie de l’unité motrice. Ces tests servent à déterminer si la zone de contact nerf-muscle fonctionne bien.
Une radiographie pulmonaire ou un tomodensitogramme thoracique peuvent servir à déceler un thymome (tumeur du thymus). Il est également possible d’effectuer des tests respiratoires appelés tests de fonction pulmonaire.
Traitement Médical et Prévention
Il est possible de bien contrôler la myasthénie avec des traitements appropriés. Un plan de traitement fera appel à une ou plusieurs des mesures suivantes :
des médicaments
les médicaments anticholinestérasiques comme la pyridostigmine et la néostigmine permettent de maîtriser les symptômes. Les corticostéroïdes (par ex. la prednisone) et les immunosuppresseurs (par ex. l’azathioprine, la cyclosporine, le tacrolimus, le mycophénolate mofétil, le cyclophosphamide) peuvent ralentir ou arrêter la progression de la maladie. Même si ces médicaments ne la guérissent pas, ils représentent la composante principale de sa gestion à long terme;
des plasmaphérèses :
on retire une grande quantité de sang, qui est ensuite placée dans une centrifugeuse pour séparer les globules rouges et les globules blancs du sérum, le liquide qui contient les anticorps immuns à l’origine des lésions. Les globules rouges et blancs sont ensuite redonnés au patient avec du sérum provenant d’un don ou du sérum synthétique;
de l’immunoglobuline
le simple fait que ce traitement fonctionne suggère qu’un affaiblissement du système immunitaire est en partie la cause de la myasthénie. La thérapie par immunoglobuline consiste à injecter du sérum sanguin provenant d’une personne n’ayant aucune maladie auto-immune. Elle permet de réduire le nombre d’anticorps qui attaquent les tissus dans la circulation sanguine du sujet atteint de myasthénie;
une thymectomie
le thymus n’est pas un organe essentiel chez l’adulte et il peut être enlevé chirurgicalement sans effets négatifs. Les symptômes s’atténueront chez environ 70 % des personnes qui subissent une thymectomie et certaines de ces personnes obtiendront une guérison définitive. De nombreuses autres pourront réduire la dose de leurs médicaments. En fait, le taux de guérison des sujets atteints de myasthénie et présentant des thymomes (tumeurs du thymus) est sensiblement le même que celui de ceux dont le thymus semble sain, ou fonctionne mal sans être cancéreux.
Chez certaines personnes, on diagnostiquera un thymome en même temps que la myasthénie. Heureusement, les thymomes sont des tumeurs qui se développent lentement, et bien qu’ils ne soient pas techniquement bénins (non cancéreux), leur risque de propagation annuel est faible. La plupart des thymomes sont détectés lorsqu’ils sont encore localisés dans le thymus, et l’exérèse de cet organe est généralement suivie d’une guérison complète et durable de la myasthénie et du cancer. En fait, la myasthénie est souvent salvatrice, car elle constitue le signe qui alerte le médecin de l’existence d’une tumeur alors qu’il n’y a encore aucune urgence pour y remédier.
Il n’existe aucun moyen de prévenir cette maladie, car son origine nous est inconnue. Cependant, on peut en éviter les complications graves en cas de difficultés respiratoires en hospitalisant les personnes atteintes de myasthénie. Environ 1 sujet atteint de cette maladie sur 10 devra faire face à une crise myasthénique à un moment donné
Comment Traiter la myasthénie avec des Plantes
Gingembre est un Traitement Naturel de la Myasthénie
Le gingembre améliore le processus de croissance musculaire ; dans le corps et contribue à se débarrasser de sa douleur. Une cure modérée de gingembre peut aider
Remède Naturel de la Myasthénie: Curcuma
Le curcuma contient de nombreux micronutriments importants pour la santé du corps, de l’esprit et des muscles tels que les fibres alimentaires et un groupe de vitamines telles que la vitamine (C), la vitamine (E) et la vitamine (K) en plus des protéines, ce qui fait du curcuma un remède naturel myasthénie pour renforcer les muscles et maintenir leur santé et augmenter leur activité.
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Traitement Naturel de la Myasthénie: Brocoli
Le brocoli contribue à renforcer les muscles du corps et de vous car il contient de la vitamine (B) et de la vitamine (A). Il entre dans
Traitement Naturel de la Myasthénie : Ananas
L’ ananas est un fruit riche en vitamines et minéraux, ce qui en fait un aliment approprié qui aide à renforcer les muscles faibles. L’ananas est un bon Traitement Naturel de la Myasthénie
L’avoine comme Traitement Naturel de la Myasthénie
est une plante herbacée annuelle qui aide grandement à renforcer et à bien construire les muscles.
Oranges comme Traitement Naturel de la Myasthénie par les Fruits
Manger des oranges traite la faiblesse musculaire et renforce les muscles, car il contient un groupe de vitamines, dont la plus importante est la vitamine C. Prendre une tasse d’orange tous les matins est un bon Traitement Naturel de la Myasthénie
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Miel noir pour Soigner une Myasthénie Naturellement
le miel noir contient du fer, qui est utile pour les muscles et travaille à les renforcer et à les traiter de la faiblesse et de la faiblesse. Une cure de miel noir est un bon Traitement Naturel de la Myasthénie
La tisane 364 est un bon Traitement Naturel de la Myasthénie
Dattes comme Traitement Naturel de la Myasthénie
Les dattes sont riches en nutriments essentiels qui profitent aux muscles et au corps en général. Les plus importants de ces éléments sont les vitamines telles que la vitamine C et la vitamine B en plus de la vitamine A, car elles contribuent à renforcer le système immunitaire et tous les muscles du corps. Manger les dattes est un bon Traitement Naturel de la Myasthénie
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